Por Gabriela Melo é uma jovem nascida em Belém que vive em São João de Pirabas (PA), onde sua família tem raízes e ela trabalhava como professora. Em dezembro de 2024, foi diagnosticada com Porfiria Aguda Intermitente, doença rara e de origem genética, que afeta múltiplos órgãos, principalmente os sistemas nervoso central, periférico e autônomo, com perda do movimento e insuficiência respiratória. Os sintomas iniciaram com fortes dores abdominais, evoluindo para casos de convulsão e ela logo ficou tetraplégica, seu quadro atual, respirando a partir de uma traqueostomia, com o corpo paralisado e em risco de morte iminente.
Para enfrentar a doença é necessário que ela tome Panhematin (Hematina), medicação muito eficaz e de alto custo, entre R$50 e R$65 mil por ampola, que não está disponível pelo SUS, e enquanto tenta consegui-la através de ação judicial, sua família, em desespero, resolveu fazer uma vaquinha virtual, na esperança de comprar a primeira ampola da medicação, para que ela inicie o tratamento e saia da crise.
Quem puder contribuir via Pix pode usar a chave 5323764@vakinha.com.br
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